Nesta quarta-feira (18), a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) n\u00e3o autorizou o uso da vacina CoronaVac contra o coronav\u00edrus SARS-CoV-2 em crian\u00e7as e adolescentes de 3 a 17 anos, como j\u00e1 noticiamos no Terra Brasil Not\u00edcias. O pedido de extens\u00e3o do p\u00fablico para o imunizante contra a COVID-19 foi feito h\u00e1 duas semanas pelo Instituto Butantan, respons\u00e1vel brasileiro pela f\u00f3rmula desenvolvida pela farmac\u00eautica chinesa Sinovac. No entanto, a licen\u00e7a foi rejeitada por unanimidade, j\u00e1 que faltaram dados por parte do desenvolvedor.<\/p>\n
Os dados analisados foram obtidos em estudos cient\u00edficos fora do Brasil, mais especificamente na China. Isso porque o estudo cl\u00ednico brasileiro, liderado pelo instituto, englobou apenas dados dos imunizados com mais de 18 anos. No entanto, a Anvisa entendeu que os dados, at\u00e9 agora, apresentados n\u00e3o eram suficientes para autorizar o uso no p\u00fablico pedi\u00e1trico e, por isso, rejeitou o pedido.<\/p>\n
Durante a reuni\u00e3o em que a decis\u00e3o foi tomada, a Anvisa tamb\u00e9m recomendou que o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade avalie a possibilidade de aplicar a terceira dose do imunizante em grupos priorit\u00e1rios que receberam a CoronaVac, especialmente em pacientes imunossuprimidos e idosos com mais de 80 anos. Por outro lado, o grupo tamb\u00e9m entende que a vacina \u00e9 importante para o Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o (PNI) e que o uso deve ser continuado para os outros p\u00fablicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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